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Veterinary Medicines

Lyphosot ad us. vet.

Autorisiert
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Lyphosot ad us. vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
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  • Verfügbar nur in English
    5.00
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2): 1 äußeres Behältnis mit 50 Ampulle (Glas) mit 5 Milliliter (250.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 äußeres Behältnis mit 5 Ampulle (Glas) mit 5 Milliliter (25.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Zuständige Behörde:
  • BVL
Zulassungsnummer:
  • 401921.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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