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Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege

Zugelassen
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401921.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/02/2026
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