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Veterinary Medicines

Lyphosot ad us. vet.

Autorizado
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Lyphosot ad us. vet.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Pequeños roedores
  • Porcino
  • Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
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    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.50
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.50
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
    5.00
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
    2.50
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
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    5.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
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    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 401921.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Published on: 13/01/2025
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