Lyphosot ad us. vet.
Lyphosot ad us. vet.
Autorizado
- ARANEA DIADEMA D6
- CALCIUM PHOSPHORICUM D12
- EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
- FERRUM IODATUM D12
- FUMARIA OFFICINALIS D4
- GENTIANA LUTEA D5
- GERANIUM ROBERTIANUM D4
- LEVOTHYROXINUM D12
- MYOSOTIS ARVENSIS D3
- NASTURTIUM OFFICINALE D4
- NATRIUM SULFURICUM D4
- PINUS SYLVESTRIS D4
- SCROPHULARIA NODOSA D3
- SMILAX D6
- TEUCRIUM SCORODONIA D3
- VERONICA OFFICINALIS D3
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Lyphosot ad us. vet.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Aves ornamentales
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Pequeños roedores
-
Porcino
-
Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English2.50Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Autoridad responsable:
- BVL
Número de autorización:
- 401921.00.00
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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