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Veterinary Medicines

Lyphosot ad us. vet.

Autorizzato
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Lyphosot ad us. vet.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
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    5.00
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    5.00
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    2.50
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  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
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    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 401921.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 13/01/2025