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Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege

Autorisé
  • VERONICA OFFICINALIS D3
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • SMILAX D6
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • ARANEA DIADEMA D6
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
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  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
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    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 401921.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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Notice

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Publié le: 13/03/2026
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