Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em Inglês100.00/milligram(s)5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Pomada intramamária
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramamária
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal0diaNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51XX01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Portugal
Disponível em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Injetor intramamário com êmbolo, em polietileno serigrafadas e com 5 ml de capacidade. Caixa com 12 injetores intramamários de 5 ml.
- Injetor intramamário com êmbolo, em polietileno serigrafadas e com 5 ml de capacidade Caixa com 4 injetores intramamários de 5 ml.
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 50870
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Baixar Published on: 12/08/2022
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