Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
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Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Pomada intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
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Cattle (dairy cow at drying-off)
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Meat and offal0diaNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51XX01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Disponibilidade:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Injetor intramamário com êmbolo, em polietileno serigrafadas e com 5 ml de capacidade. Caixa com 12 injetores intramamários de 5 ml.
- Injetor intramamário com êmbolo, em polietileno serigrafadas e com 5 ml de capacidade Caixa com 4 injetores intramamários de 5 ml.
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 50870
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 5/03/2026
