Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Εξουσιοδοτημένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00milligram(s)1.00Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστική αλοιφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal0ΗμέραNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51XX01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Portugal
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Portuguese
- Διατίθεται μόνο σε Portuguese
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 50870
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/08/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: