Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas lecheras en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas lecheras en secado
-
Meat and offal0DíaNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 50870
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Published on: 12/08/2022
¿Ha sido util esta página?:
