Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos

Autorisiert

Rifaximin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Norwegian

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
    
    Não utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51XX01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Available in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

4/12/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

50870

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/02/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 12/08/2022

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