Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
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Bovins (vaches laitières au tarissement)
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Viande et abats0dayNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 50870
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 5/03/2026
