Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)5.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins (vaches laitières au tarissement)
-
Viande et abats0dayNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 50870
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 12/08/2022
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