Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fatroximin 20 mg/ml pomada instramamária para bovinos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe, ku ved avsining
-
Slakt0dagNão utilizar a carne do ubere para consumo humano. Leite: Zero dias após o parto quando o período de secagem é igual ou superior a 35 dias, 35 dias após o tratamento quando o período de secagem é inferior a 35 dias
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51XX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 50870
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 5/03/2026
