Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
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    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
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    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
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    50% da dose infecciosa em cultura celular
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    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    833000000.00
    unidade(s)
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    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    833000000.00
    unidade(s)
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    1.00
    unidade(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/00/1233
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 4/02/2025
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Folheto informativo

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Rotulagem

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