Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Εξουσιοδοτημένο
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    833000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    833000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Virbac
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • V/NRP/00/1233
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."