Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorisiert
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    833000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    833000000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/00/1233
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2025

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2025

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2025
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.