Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Autorisé
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100000.0050% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000000.0050% cell culture infectious dose1.00unit(s)
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Disponible uniquement en Anglais10000000.0050% cell culture infectious dose1.00unit(s)
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Disponible uniquement en Anglais10000000.0050% cell culture infectious dose1.00unit(s)
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Disponible uniquement en Anglais833000000.00unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais833000000.00unit(s)1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AI02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/00/1233
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 4/02/2025
Notice
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Publié le: 4/02/2025
Etiquetage
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Publié le: 4/02/2025
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