Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Autorizzato
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
-
Disponibile solo in English100000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
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Disponibile solo in English10000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
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Disponibile solo in English10000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00unit(s)
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Disponibile solo in English833000000.00unit(s)1.00unit(s)
-
Disponibile solo in English833000000.00unit(s)1.00unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/00/1233
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 17/04/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 17/04/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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