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Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Canigen CHPPi/L liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    833000000.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    833000000.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/00/1233
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 4/02/2025

Prospecto

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Publicado el: 4/02/2025

Etiquetado

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Publicado el: 4/02/2025