ANTOX
ANTOX
Autorizado
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
АНТОКС
ANTOX
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English4.00bilião de unidades formadoras de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em English4.00bilião de unidades formadoras de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em English4.00bilião de unidades formadoras de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em English8.00bilião de unidades formadoras de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em English4.00bilião de unidades formadoras de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Sheep
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Mintech Co EOOD
Autoridade responsável:
- BFSA
Número da autorização:
- 0022-2053-25.06.2013
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 7/06/2022
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