ANTOX
ANTOX
Autorizat
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English4.00billion colony forming units1.00Doză
-
Disponibile numai în English4.00billion colony forming units1.00Doză
-
Disponibile numai în English4.00billion colony forming units1.00Doză
-
Disponibile numai în English8.00billion colony forming units1.00Doză
-
Disponibile numai în English4.00billion colony forming units1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Oaie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Mintech Co EOOD
Autoritatea responsabilă:
- BFSA
Numărul autorizației:
- 0022-2053-25.06.2013
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 7/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: