Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ANTOX

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
АНТОКС
ANTOX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    8.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Mintech Co EOOD
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-2053-25.06.2013
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 7/06/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 7/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.