ANTOX
ANTOX
Autorisert
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English4.00Milliard kolonidannende enheter1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English4.00Milliard kolonidannende enheter1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English4.00Milliard kolonidannende enheter1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English8.00Milliard kolonidannende enheter1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English4.00Milliard kolonidannende enheter1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- sau
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI04AB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Mintech Co EOOD
Ansvarlig myndighet:
- BFSA
Godkjenningsnummer:
- 0022-2053-25.06.2013
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 7/06/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 7/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: