ANTOX
ANTOX
Autorizado
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00Billón de unidades formadoras de colonias1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.00Billón de unidades formadoras de colonias1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.00Billón de unidades formadoras de colonias1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English8.00Billón de unidades formadoras de colonias1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4.00Billón de unidades formadoras de colonias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Ovino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Mintech Co EOOD
Autoridad responsable:
- BFSA
Número de autorización:
- 0022-2053-25.06.2013
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 7/06/2022
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