ANTOX
ANTOX
Upoważniony
- Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
- Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
АНТОКС
ANTOX
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00billion colony forming units1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00billion colony forming units1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00billion colony forming units1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00billion colony forming units1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00billion colony forming units1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Sheep
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI04AB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Mintech Co EOOD
Organ odpowiedzialny:
- BFSA
Numer pozwolenia:
- 0022-2053-25.06.2013
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: