Veterinary Medicines

ANTOX

Volitatud
  • Clostridium perfringens, type D, strain 98, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, strain 34, Inactivated
  • Clostridium septicum, strain 1098, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
АНТОКС
ANTOX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    8.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    billion colony forming units
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • lammas
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI04AB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Mintech Co EOOD
Vastutav asutus:
  • BFSA
Authorisation number:
  • 0022-2053-25.06.2013
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 7/06/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 7/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.