Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Dinātrija-1-glicerofosfāta pentahidrāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • República Checa
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    250.00
    miligrama(s)/mililitro
    /
    1.00
    miligrama(s)/mililitro
  • Disponível apenas em English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Número da autorização:
  • 96/002/22-C
Número de identificação do produto:
  • 86d911e5-e016-45f1-aa0b-d8ae44b0b9be
Número de identificação permanente:
  • 600000092611

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Horse
      • Milk
        5
        semana
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        semana
    • Cattle
      • Milk
        5
        semana

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • PL/V/0110/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Polónia
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • República Checa
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

eu-spc-kaltetan-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-pl-kaltetan-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-lab-kaltetan-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-lab-kaltetan-x-cs.pdf (PDF)
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Última atualização:
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