Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Pferd
      • Milch
        5
        week
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
    • Rind
      • Milch
        5
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 96/002/22-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Polen
Verfahrensnummer:
  • PL/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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