Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Εξουσιοδοτημένο
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Διατίθεται μόνο σε English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Milk
        5
        Βδομάδα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Βδομάδα
    • Βοοειδή
      • Milk
        5
        Βδομάδα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 96/002/22-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • PL/V/0110/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/10/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.