Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Разрешен
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кон
  • свиня
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Налично само на English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инфузионен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Milk
        5
        week
    • свиня
      • Meat and offal
        5
        week
    • говеда
      • Milk
        5
        week
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12AX
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Czechia
Описание на опаковката:
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
  • 96/002/22-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • PL/V/0110/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.