Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizado
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)/Mililitro
    /
    1.00
    Miligramo(s)/Mililitro
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        5
        Semana(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Semana(s)
    • Bovino
      • Milk
        5
        Semana(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/002/22-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Polonia
Número de procedimiento:
  • PL/V/0110/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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