Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Authorised
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250+80+10mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Disponible uniquement en English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cheval
      • Lait
        5
        week
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week
    • Bovins
      • Lait
        5
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AX
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Available in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 96/002/22-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pologne
Numéro de procédure:
  • PL/V/0110/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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