Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    465.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    37.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AA20
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • V.M.D.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 16368
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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German (PDF)
Publicado em: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
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Folheto informativo

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Rotulagem

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