Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Atļautas
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Cūka
  • Cūka (sivēns)
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    465.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    37.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA12AA20
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 16368
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."