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Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Autorisé
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA20
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 16368
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025
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