Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Toegelaten
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geit
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12AA20
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • V.M.D.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 16368
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025