Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Volitatud
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • kits
  • lammas
  • hobune
  • siga
  • siga (põrsas)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12AA20
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 16368
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.