Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Autorisiert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 100 ml Durchstechflasche Weißglas Typ II, Gummistopfen, Aluminiumkappen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 16368
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 16/05/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 16/05/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 16/05/2024
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