Veterinary Medicines

Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege

Zugelassen
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Surcalce - Injektionslösung für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 100 ml Durchstechflasche Weißglas Typ II, Gummistopfen, Aluminiumkappen

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 16368
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2020
Updated on: 5/08/2025
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