RAPIDEXON
RAPIDEXON
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RAPIDEXON
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via intra-articular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English2.63miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk72hora
-
Meat and offal8diaì
-
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Dog
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Goat
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Milk14hora
-
Meat and offal60dia
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Horse
-
Meat and offal8diaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Via intravenosa
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Cattle
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Milk72hora
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Meat and offal8dia
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Dog
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Goat
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Milk14hora
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Meat and offal60dia
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Goat
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Milk14hora
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Meat and offal60dia
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Cat
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Pig
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Meat and offal2dia
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Horse
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Meat and offal8diaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Via intra-articular
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Dog
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Cat
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Horse
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Meat and offal8diaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 10/07/2024
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