Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RAPIDEXON
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        14
        hora
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        14
        hora
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Milk
        14
        hora
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Goat
      • Milk
        14
        hora
      • Meat and offal
        60
        dia
      • Milk
        14
        hora
      • Meat and offal
        60
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intra-articular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
italiano (PDF)
Publicado em: 19/05/2025
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."