RAPIDEXON
RAPIDEXON
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RAPIDEXON
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Gatto
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intra-articolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.63/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte72ora
-
carni e frattaglie8giornoì
-
-
Cane
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Caprino
-
latte14ora
-
carni e frattaglie60giorno
-
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie8giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
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latte72ora
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carni e frattaglie8giorno
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Cane
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Caprino
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latte14ora
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carni e frattaglie60giorno
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latte14ora
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carni e frattaglie60giorno
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Caprino
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latte14ora
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carni e frattaglie60giorno
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latte14ora
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carni e frattaglie60giorno
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Gatto
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Suino
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carni e frattaglie2giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie8giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Uso intra-articolare
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Cane
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Gatto
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Cavallo
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carni e frattaglie8giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE DA 100 ml
- FLACONE DA 50 ml
- FLACONE DA 30 ml
- FLACONE DA 25 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 19/05/2025
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