Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RAPIDEXON
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Pisică
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Capră
      • Lapte
        14
        oră
      • Carne și organe
        60
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Capră
      • Lapte
        14
        oră
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Lapte
        14
        oră
      • Carne și organe
        60
        zi
    • Capră
      • Lapte
        14
        oră
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Lapte
        14
        oră
      • Carne și organe
        60
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 19/05/2025
Descarcă