Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RAPIDEXON
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • macska
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraarticularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • kecske
      • Milk
        14
        hour
      • Meat and offal
        60
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • kecske
      • Milk
        14
        hour
      • Meat and offal
        60
        day
      • Milk
        14
        hour
      • Meat and offal
        60
        day
    • kecske
      • Milk
        14
        hour
      • Meat and offal
        60
        day
      • Milk
        14
        hour
      • Meat and offal
        60
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intraarticularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 19/05/2025
Letöltés