Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Registruotas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RAPIDEXON
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Ožka
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Šuo
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Šuo
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 19/05/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.