Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Registruotas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RAPIDEXON
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Ožka
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        72
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
      • Pienas
        14
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        60
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        2
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        8
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 19/05/2025
Parsisiųsti