Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

RAPIDEXON

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RAPIDEXON
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        14
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        14
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        14
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.