RAPIDEXON
RAPIDEXON
Autorisiert
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RAPIDEXON
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Milch72Stunde
-
Fleisch und Innereien8Tagì
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Hund
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Ziege
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Milch14Stunde
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Fleisch und Innereien60Tag
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Katze
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Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien8TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Milch72Stunde
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Fleisch und Innereien8Tag
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Hund
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Ziege
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Milch14Stunde
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Fleisch und Innereien60Tag
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Ziege
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Milch14Stunde
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Fleisch und Innereien60Tag
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Katze
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Schwein
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Fleisch und Innereien2Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien8TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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intraartikuläre Anwendung
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Hund
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Katze
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Pferd
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Fleisch und Innereien8TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2024
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