Veterinary Medicines

SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.75
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.31
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.35
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.40
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.75
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (non food-producing)
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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