Veterinary Medicines

SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III

Įgaliotas
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
  • Sodium citrate dihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Nemaistiniai arkliai
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Šuo
    • Avis
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nemaistiniai arkliai
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.