SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Zugelassen
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Sodium acetate
- Sodium citrate dihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.75/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.31/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.35/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.40/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.75/gram(s)1000.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022