Veterinary Medicines

SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III

Εγκεκριμένο
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
  • Sodium citrate dihydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Πρόβατο
  • Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη