Veterinary Medicines

SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III

Engedélyezett
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
  • Sodium citrate dihydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • juh
  • nem élelmiszertermelő ló
  • macska
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.31
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.35
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    6.40
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.75
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Letöltés