Veterinary Medicines

SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Sodium acetate
  • Sodium citrate dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SOLUZIONE ELETTROLITICA REIDRATANTE III
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Ovino
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Gatto
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.75
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.31
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.35
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.40
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.75
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 SACCHE in PVC DA 1000 ML
  • SACCA DA 5000 ML
  • SACCA DA 3000 ML
  • SACCA DA 2000 ML
  • SACCA DA 1000 ML
  • SACCA DA 500 ML

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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