Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AJ06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização: