Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    800.00
    Million celler
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    800.00
    Million celler
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AJ06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: