Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: