Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    300.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: